Research team website
      Inserm U1239 - DC2N Laboratory
      University of Rouen, IRIB
     Team " Astrocytes and Vascular Niche”
     76821 Mont-Saint-Aignan – France
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Nationality - French
Current position - MCU University of Rouen (CNU 66) -  Laboratory of Neuronal and Neuroendocrine Communication and Differentiation. DC2N, http://dc2n.labos.univ-rouen.fr/index.php/equipe-3

Diplômes et jalons de carrière

 Activités pédagogiques

Implications dans les enseignements :
     Je dispense mes enseignements (192 heures équ. TD) à la Faculté des Sciences de l’Université de Rouen Normandie, de niveau L2 à M2, au sein du parcours de Licence «Biochimie, Biologie Cellulaire, Moléculaire et Physiologie», ainsi que des parcours de Master «Physiologie, Immunité, Différenciation, Génétique» et «Neurosciences». Je réalise également des enseignements au sein de l’école d’ingénieurs Esitech (Rouen). Mes thématiques enseignées sont les Neurosciences (Neurophysiologie, Neurobiologie et communications cellulaires dans le SNC, Neuroendocrinologie), la Physiologie (Physiologie humaine des grandes fonctions, Introduction à la physiopathologie humaine, Physiopathologie Moléculaire), la Biologie Cellulaire et la Biologie Moléculaire (Régulation de l’expression des génomes et épigénétique, Introduction aux biothérapies).


Principales responsabilités pédagogiques et universitaires :

  • Co-responsable (CQD 2017-2021) de la mention de Master « Neurosciences », co-habilitée par les universités de Rouen et Caen
  • Co-responsable (CQD 2012-2016) du parcours de Master « Neurosciences » de la mention « Sciences Biomédicales » co-habilitée par les universités de Rouen et Caen
  • Co-responsable de l’UE de Master1 « introduction aux Biothérapies » (Parcours de Master « Neurosciences » de la mention « Sciences Biomédicales »)
  • Co-responsable de l’UE de Master 1 « Neurobiologie et Communications cellulaires dans le SNC » (Parcours de Master « Neurosciences » de la mention « Sciences Biomédicales »)
  • Responsable de l’UE de Master 1 « Environnement professionnel » (Parcours de Master « Neurosciences » de la mention « Sciences Biomédicales »)
  • Co-responsable de l’UE de Master 1 « Formation pratique à la recherche » (Parcours de Master « Neurosciences » de la mention « Sciences Biomédicales »)
  • Co-responsable de l’UE de Master 2 « Approches méthodologiques en Neurosciences » (Parcours de Master « Neurosciences » de la mention « Sciences Biomédicales »)
  • Co-responsable de l’UE de Master 1 « Physiopathologie Moléculaire » (Spécialité « Physiologie, Immunité, Différenciation, Génétique » de la mention « Sciences Biomédicales »)
  • Co-responsable de l’UE de L3 « Régulation de l’expression des génomes eucaryotes et épigénétique » (Licence 3ème année « Biochimie, Biologie Moléculaire, Cellulaire et Physiologie »)
  • Co-responsable de l’UE de L3 « Physiologie Humaine des Grandes fonctions » (Licence 3ème année « Biochimie, Biologie Moléculaire, Cellulaire et Physiologie »)Co-responsable de l’UE de L3 « Neurophysiologie » (Licence 3ème année « Biochimie, Biologie Moléculaire, Cellulaire et Physiologie »)
  • Co-responsable de l’UE de L3 « Introduction à la Physiopathologie Humaine » (Licence 3ème année « Biochimie, Biologie Moléculaire, Cellulaire et Physiologie »)
  • Membre élu du Département de Biologie de l'Université Rouen Normandie (2017-     )

Activités de recherche 

Résumé  des travaux de recherche en cours :

Inhibition de l’activité autophagique par les récepteurs chimiotactiques couplés aux protéines G :

rôle essentiel dans la migration cellulaire.

     Impliquée dans la dégradation des organites défectueux, l’autophagie participe également à la dégradation sélective de certaines protéines, permettant ainsi un remodelage dynamique du protéome cellulaire. La récente mise en évidence d’une dégradation autophagique de protéines essentielles à la migration chimiotactique (paxilline, intégrines) a permis d’établir un lien fonctionnel entre ces deux processus. Pour autant, le mode de régulation de la machinerie autophagique par les récepteurs chimiotactiques de type RCPG restait encore inexploré.
     Nos travaux nous ont permis de démontrer que l’activation de deux récepteurs chimiotactiques de type RCPG, le CXCR4 et l’UT, par leur ligand naturel respectif (SDF-1 et urotensine II) provoque une réduction marquée de la biogenèse des autophagosomes à partir de leur structure précurseur, le phagophore. Par des expériences menées en parallèle sur des cellules HEK-293 et U87 (glioblastome humain), nous démontrons que l’effet des RCPG est relayé par l’inhibition de la synthèse d’une population particulière d’endosomes nécessaires à la croissance du phagophore, les endosomes pré-autophagiques. Cette inhibition favorise l’expansion du lamellipode ainsi que son ancrage à la matrice extracellulaire, évènements indispensables à la migration directionnelle. Enfin, une manipulation du statut autophagique, par la surexpression de la protéine Atg5, inhibe efficacement la formation des adhésions cellule-matrice ainsi que la migration, deux mécanismes clés de la tumorigenèse. Ces travaux, mettant en lumière un lien fonctionnel entre les RCPG et le processus autophagique, ouvrent des perspectives thérapeutiques innovantes dans le traitement des glioblastomes de haut grade, particulièrement invasifs.

5 publications les plus significatives :

  1. Coly PM, Perzo N, Le Joncour V, Lecointre C, Schouft MT, Desrues L, Tonon MC, Wurtz O, Gandolfo P, Castel H, Morin F: Chemotactic G protein-coupled receptors control cell migration by repressing autophagosome biogenesis. Autophagy (2016), 12:2344-2362. (IF 9.1)
  2. Coly PM, Gandolfo P, Castel H, Morin F: The autophagy machinery: a new player in chemotactic cell migration. Frontiers in Neuroscience (2017) doi:10.3389/fnins.2017.00078.
  3. Lanfray D, Arthaud S, Ouellet J, Compère V, Do Rego JL, Leprince J, Lefranc B, Castel H, Bouchard C, Monge-Roffarello B, Richard D, Pelletier G, Vaudry H, Tonon MC and Morin F : Gliotransmission and brain glucose sensing: Critical role of endozepines. Diabetes (2013) 62:801-810. (IF 8.5)
  4. Lanfray D, Caron A, Roy MC, Laplante M, Morin F, Leprince J, Tonon MC, Richard D: Involvement of the Acyl-CoA binding domain containing 7 in the control of food intake and energy expenditure in mice. eLife (2016) doi: 10.7554/eLife.11742. (IF 9.3)
  5. Lecointre C, Desrues L, Joubert JE, Perzo N, Guichet PO, Le Joncour V, Brulé C, Chabbert M, Leduc R, Prézeau L, Laquerrière A, Proust F, Gandoldo P, Morin F and Castel H: Signaling switch of the urotensin II vasoactive peptide GPCR: Prototypic chemotaxic mechanism in glioma. Oncogene (2015), 34:5080-5094. (IF 8.6)